Detalhes da vaga

Elabora e revisa protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos. IQ/OQ/PQ; Executa atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis; reporta e investiga desvios da qualidade; Acompanha atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos; Acompanha coletas de limpeza e de monitoramento; confere e aprova fichas técnicas de fabricação; Libera produto acabado; avalia documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação; Realiza auditoria interna; Atua na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade.

Requisitos

Experiência em Indústria Farmacêutica ou Distribuidora Farmacêutica; Superior completo em Farmácia (CRF ativo); Inglês intermediário – desejável; Conhecimentos em Análise de Risco; Conhecimento de normas regulatórias nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658); Experiência com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis; Experiência com qualificação de equipamentos, Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e Avaliação de riscos da Qualidade.

Escolaridade mínima

Ensino Superior

Jornada de trabalho

Segunda a sexta-feira.

Benefícios

Plano de Saúde Refeitório Vale Transporte

Observações

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